负责夏尔巴生物的整体运营管理工作，曾任职信达生物制药高级副总裁。

在生物医药领域拥有20多年的行业经验，在生物药研究和生产、注册申报拥有丰富的经验，曾主导完成了10款产品上市，领导并完成了40余个抗体及小分子、ADC项目的工艺开发、注册申报，区域涉及中国、美国、欧洲、澳洲。

夏尔巴生物质量高级副总裁，负责质量管理工作。曾先后任职阿斯利康、诺华、罗氏、百济神州等知名药企，分别担任中国区质量运营负责人、临床研发QA专家、技术研发QA负责人、亚太区分销领域质量负责人、QC经理、无菌生产经理、微生物学专家等职务。曾参与多款新产品的研发项目质量管理、领导各工厂质量运营，为质量运营团队提供领导力和战略方针以符合全球质量保证和公司业务目标。在产品研发、生产和供应链质量管理领域拥有20余年的跨国公司从业经验；现任全国生化检测标准化技术委员会副秘书长，参与药品GMP指南无菌制剂分册的编写等工作

负责夏尔巴生物生产板块的运营管理。曾任职信达生物制药苏州生产基地副总裁，负责生产技术、工艺转移、产品生产及工程管理

在生物医药的生产、技术、质量等领域具有超20年的国际制药公司的从业管理经验，对GMP条件下的工厂运行管理拥有丰富经验，并取得了高效优质的精益成果。曾先后任职于中美史克（GSK）、诺华制药等国际制药巨头企业，分别担任项目建设和产品转移经理、精益运营负责人、生产负责人、质量负责人等岗位。先后参与和领导了多款药品在海外注册开发和商业化工作，熟悉美国、欧盟等国际化的质量体系和审计管理事项；曾主负责了两家工厂顺利通过欧盟/WHO产品上市/GMP审计

作为夏尔巴生物技术运营部门负责人，统管技术创新、技术转移、项目管理、CMC策略、以及卓越运营等；带领团队作为技术专家的角色与客户保持沟通，并根据具体的项目需求定制化设计解决方案

萧博士在生物制药行业拥有23余年的国际化制药公司从业经验，从业涉及注册、MSAT、工艺开发和GMP生产等。在加盟夏尔巴生物之前，曾先后在美国Genentech、罗氏 (新加坡) 、辉瑞 (英国) 和赛诺菲 (加拿大)任职

萧博士拥有英国伦敦大学的生化工程博士学位和硕士学位，以及加拿大不列颠哥伦比亚大学的生物化学和化学学士学位；还获得了美国罗格斯大学的工商管理硕士学位，以及项目管理专业人员 (PMP)认证