夏尔巴生物技术（杭州）有限公司

在生物医药的生产、技术、质量等领域具有超20年的国际制药公司的从业管理经验，对GMP条件下的工厂运行管理拥有丰富经验，并取得了高效优质的精益成果。曾先后任职于中美史克（GSK）、诺华制药等国际制药巨头企业，分别担任项目建设和产品转移经理、精益运营负责人、生产负责人、质量负责人等岗位。先后参与和领导了多款药品在海外注册开发和商业化工作，熟悉美国、欧盟等国际化的质量体系和审计管理事项；曾主负责了两家工厂顺利通过欧盟/WHO产品上市/GMP审计